职位描述
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职位描述:
1、负责制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大;
2、负责制剂工艺研究方案的制定、实施等工作;
3、按照国内和国际质量要求及gmp要求进行制剂研发;
4、按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料;
5、负责相关试验仪器的使用及维护。
任职条件
1、本科及以上学历,5年以上药物制剂研发工作经验,熟练掌握多种剂型的研究技术与技能;
2、能独立承担制剂开发项目,熟练操作和维护制剂设备;
3、了解gmp及药品生产注册相关法规;有anda开发经验并熟悉ich法规优先考虑;
4、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的沟通能力及工作执行力
1、负责制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大;
2、负责制剂工艺研究方案的制定、实施等工作;
3、按照国内和国际质量要求及gmp要求进行制剂研发;
4、按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料;
5、负责相关试验仪器的使用及维护。
任职条件
1、本科及以上学历,5年以上药物制剂研发工作经验,熟练掌握多种剂型的研究技术与技能;
2、能独立承担制剂开发项目,熟练操作和维护制剂设备;
3、了解gmp及药品生产注册相关法规;有anda开发经验并熟悉ich法规优先考虑;
4、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的沟通能力及工作执行力
工作地点
地址:重庆北碚区重庆


职位发布者
HR
润生药业有限公司

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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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北碚区水土高新技术产业园云汉大道5号附190号